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El Virus Del Papiloma Humano O VPH
Es una enfermedad de transmisión sexual generalmente asintomática, sin embargo, algunos tipos de VPH causan verrugas o condilomas e infecciones subclínicas, que pueden progresar a cáncer cervical. La prueba de VPH nos permite hacer una detección temprana incluso en casos en los que aún no existe una transformación celular.
¿Sabías que el VPH puede causar cáncer cervical? Conoce más aquí
Neobona
Prueba de tamizaje prenatal no invasiva, que analiza el ADN fetal en la sangre materna para identificar riesgo de anomalías cromosómicas como Síndrome de Down, esto permite que la mamá conozca estas alteraciones genéticas de manera temprana evitando riesgos para ella y el bebé.
¿Estás esperando un bebé? Conoce más aquí
Índice de Riesgo Preeclampsia
La prueba Índice de Riesgo Preeclampsia (sFlt-1/PlGF) en Segundo/Tercer Trimestre permite diferenciar entre mujeres sanas y mujeres con preeclampsia. A través del análisis del cociente factor soluble - fms-like tirosina cinasa-1/ factor de crecimiento placentario (sFlt-1/PlGF), junto con la presión arterial y la determinación de proteinuria, permite la predicción, el diagnóstico y la estratificación del riesgo de esta enfermedad.
¿Sufres de preeclampsia o estás en riesgo? Conoce más aquí
RH Y Sexo Fetal
Prueba de tamizaje prenatal no invasivo que analiza el ADN fetal en la sangre materna para identificar si hay presencia o no del cromosoma (Y). La prueba de RHD permite la determinación del grupo RHD fetal durante la gestación. Si la madre es RHD negativa, existe riesgo de enfermedad hemolítica del feto por incompatibilidad sanguínea materno-fetal.
¿Eres una futura mamá RhD negativa? Conoce más aquí
Perfil de Osteoporosis
La evaluación de marcadores bioquímicos de remodelado óseo ofrece un análisis dinámico y global del esqueleto, permitiendo la identificación de pacientes con mayor riesgo de fractura, monitoreo la respuesta terapéutica.
¿Te preocupa la salud de tus huesos? Conoce más aquí
BRCA +16 Genes
La prueba BRCA +16 genes, es una prueba para determinar el riesgo de cáncer hereditario de mama, ovario y endometrio en 18 genes, cuyas variantes de acuerdo a las guías internacionales pueden generar susceptibilidad o un mayor riesgo al desarrollo de estas enfermedades.
¿Tienes antecedentes familiares de cáncer de mama? Conoce más aquí